Mucoviscidose

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  • L'épithélium respiratoire : anomalies de la fonction mucociliaire.  
    L'épithélium respiratoire : anomalies de la fonction mucociliaire.
    44936
    Animation montrant le mucus respiratoire transporté grâce à l'activité des cils vibratiles. A la fin de la séquence, dans certaines situations pathologiques (infections respiratoires, mucoviscidose), l'altération des propriétés physiques du mucus respiratoire induit une diminution du battement ciliaire avec pour conséquence un ralentissement du transport du mucus et donc une accumulation de ce mucus dans les bronches pouvant conduire à l'obstruction de ces bronches.
    24/03/2009
    Inserm/Zahm, Jean-Marie

      Inserm/Zahm, Jean-Marie

  • Rêves de recherche, rêve de chercheurs  
    Rêves de recherche, rêve de chercheurs
    49001
    Interview de Claude Ferec, professeur de génétique et directeur de l'unité Inserm U613 "Génétique moléculaire et génétique épidémiologique", Brest. Il est également le directeur scientifique de l'EFS- Bretagne. Mucoviscidose : "On a découvert les gènes, on a découvert ce qu'il se passait, un diagnostic précis, on a les premiers traitements spécifiques qui arrivent, qui permettent de corriger la protéine, qui permettent de corriger le gène, enfin on a vraiment vécu une période enthousiasmante !" Extrait d'une collection de films courts, co-produite par l'Inserm et Cargo Films, Jean-Jacques Beineix 2010. Durée: 2 min 27 sec.
    15/12/2010
    Inserm/Cargo Films

      Inserm/Cargo Films

  • Adhérence bactérienne à l'épithélium respiratoire normal et lésé
    Adhérence bactérienne à l'épithélium respiratoire normal et lésé
    8789
    Adhérence de pseudomonas aeruginosa aux cellules respiratoires. L’atteinte pulmonaire de la mucoviscidose conduit à l’apparition d’une dilatation des bronches avec une infection bactérienne chronique. Pseudomonas aeruginosa, un bacille à Gram négatif, est l’agent pathogène majeur infectant les patients mucoviscidosiques.
    28/08/2008
    Inserm/Puchelle, Edith

    Inserm/Puchelle, Edith

  • Mucoviscidose
    Mucoviscidose
    4668
    Localisation de la CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) dans un épithélium respiratoire normal (N) et mucoviscidosique avec mutation (F508) à l'état homozygote (DF508/508).
    28/08/2008
    Inserm/Puchelle, Edith

    Inserm/Puchelle, Edith

  • Mucoviscidose
    Mucoviscidose
    58763
    Marquage par immunofluorescence de la protéine CFTR (en rouge) dans des cellules épithéliales alvéolaires humaines (A549). A gauche : la protéine CFTR est normale et visible en bordure de la cellule (densité un peu plus forte sur le pourtour, le liseré est discret à la membrane car cette protéine est faiblement présente). A droite : la protéine CFTR mutée F508del visible uniquement autour des noyaux (bleu) dans le réticulum endoplasmique.
    21/10/2014
    Inserm/Trouvé, Pascal

    Inserm/Trouvé, Pascal

  • Etude de la mucoviscidose
    Etude de la mucoviscidose
    58527
    Immunofluorescence sur coupe de bronche humaine normale. Marquage en rouge des noyaux cellulaires, en vert de la protéine CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) impliquée dans la mucoviscidose.
    07/10/2014
    Inserm/Trouvé, Pascal

    Inserm/Trouvé, Pascal