Institut des maladies génétiques Imagine

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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57737
    Bâtiment de l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
    Inserm/Delapierre, Patrick

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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57735
    Bâtiment de l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57736
    Bâtiment de l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57734
    Bâtiment de l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57733
    Bâtiment intérieur de l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57698
    Corinne Antignac, responsable de l'équipe "Bases moléculaires des maladies rénales : cystinose et syndromes néphrotiques héréditaire" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57731
    Valentin Adamus prépare des échantillons d'ADN de patients atteinds d'agénésie rénale pour un séquençage. Laboratoire "Bases moléculaires des maladies rénales : cystinose et syndromes néphrotiques héréditaires" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
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    57729
    Christelle Mroz s'équipe avant d'entrer dans le laboratoire L2. Laboratoire "Bases moléculaires des maladies rénales : cystinose et syndromes néphrotiques héréditaires" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57728
    Valentin Adamus prépare des échantillons d'ADN de patients atteinds d'agénésie rénale pour un séquençage. Salle des séquenceurs du laboratoire "Bases moléculaires des maladies rénales : cystinose et syndromes néphrotiques héréditaires" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57727
    Christelle Mroz travaille sous hotte à flux laminaire dans le laboratoire L2. Laboratoire "Bases moléculaires des maladies rénales : cystinose et syndromes néphrotiques héréditaires" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57726
    Christelle Mroz au microscope dans le laboratoire L2. Laboratoire "Bases moléculaires des maladies rénales : cystinose et syndromes néphrotiques héréditaires" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57724
    Observation au microscope d'un tapis cellulaire de cellules tubulaires rénales. Laboratoire "Bases moléculaires des maladies rénales : cystinose et syndromes néphrotiques héréditaires" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57723
    Observation au microscope d'un tapis cellulaire de cellules tubulaires rénales. Laboratoire "Bases moléculaires des maladies rénales : cystinose et syndromes néphrotiques héréditaires" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57722
    Plateforme des poissons zèbres, animalerie de l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57720
    Plateforme des poissons zèbres, animalerie de l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57719
    Plateforme des poissons zèbres, animalerie de l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57717
    A la plateforme de bio-imagerie, Marion Delous en phase d'acquisition d'images fluorescentes du pronéphros dans des embryons de poissons zèbres mutés pour un gène de néphronopthise sur un microscope Zeiss Confocal LSM 700. Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57715
    L'institut dispose d'une plateforme de bio-imagerie dotée de plusieurs microscopes confocaux de dernière génération dont un Zeiss LSM 700. A l'écran, des cellules rénales de chien cultivées sur filtre. Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57713
    L'institut dispose d'une plateforme de bio-imagerie dotée de plusieurs microscopes confocaux de dernière génération dont un Zeiss LSM 700. A l'écran, des cellules rénales de chien cultivées sur filtre. Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57711
    L'institut dispose d'une plateforme de bio-imagerie dotée de plusieurs microscopes confocaux de dernière génération dont un Leica SR8 Sted pour de la très haute résolution. A l'image on observe des endosomes de cellules tumorales CACO2. Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57710
    L'institut dispose d'une plateforme de bio-imagerie dotée de plusieurs microscopes confocaux de dernière génération dont un Leica 388 SMD qui permet la mesure du temps de vie de fluorescence. A l'écran, une lame test de calibration. Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57696
    Isabelle André-Schmutz, co-responsable de l'équipe "Thérapies innovantes des déficiences immunitaires primitives" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57697
    Elodie Elkaim et Isabelle André-Schmutz, co-responsable de l'équipe "Thérapies innovantes des déficiences immunitaires primitives" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57708
    Manon Fasquel transfère de l'ADN de cellule immunitaire de patient atteint d'un déficit commun variable, sur une plaque destinée au séquenceur. Laboratoire "Thérapies innovantes des déficiences immunitaires primitives" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57706
    Manon Fasquel passe au séquenceur d'ADN une plaque de cellule immunitaire de patient atteint d'un déficit commun variable. Laboratoire "Thérapies innovantes des déficiences immunitaires primitives" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
    Inserm/Delapierre, Patrick

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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57705
    Hanem Sadek réalise un test ELISA, méthode de détection immunologique des antigènes ou anticorps des patients à partir du sérum. Laboratoire "Thérapies innovantes des déficiences immunitaires primitives" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
    Inserm/Delapierre, Patrick

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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57702
    Hanem Sadek dans la salle des congélateurs et cuves d'azote liquide où sont conservés les échantillons des patients, des cellules, la banque de sang de cordon. Laboratoire "Thérapies innovantes des déficiences immunitaires primitives" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57701
    Shabi Soheili, clonage du gène UNC13D dans un vecteur d'expression afin de faire exprimer la protéine codée par ce gène dans les lymphocytes des patients atteints de pathologie FHL3. Laboratoire "Thérapies innovantes des déficiences immunitaires primitives" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57700
    Shabi Soheili, clonage du gène UNC13D dans un vecteur d'expression afin de faire exprimer la protéine codée par ce gène dans les lymphocytes des patients atteints de pathologie FHL3. Laboratoire "Thérapies innovantes des déficiences immunitaires primitives" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
    Inserm/Delapierre, Patrick

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  • Institut des maladies génétiques Imagine
    Institut des maladies génétiques Imagine
    57699
    Shabi Soheili, clonage du gène UNC13D dans un vecteur d'expression afin de faire exprimer la protéine codée par ce gène dans les lymphocytes des patients atteints de pathologie FHL3. Laboratoire "Thérapies innovantes des déficiences immunitaires primitives" à l'Institut des maladies génétiques Imagine, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris.
    16/06/2014
    Inserm/Delapierre, Patrick

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