Génétique et développement

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  • Biologie cellulaire, développement et évolution
    Biologie cellulaire, développement et évolution
    52466
    Image confocale d'un neurone primaire hippocampique teinté pour la tubuline en vert et l'actine en rouge.
    21/11/2011
    Inserm/Filosa, Alessandro

    Inserm/Filosa, Alessandro

  • Morphogénèse du cerveau des vertébrés
    Morphogénèse du cerveau des vertébrés
    53380
    Oeil au cours du développement chez l'embryon de poisson-zèbre (zebrafish).
    21/02/2012
    Inserm/Baraban, Marion

    Inserm/Baraban, Marion

  • Coupe de rein embryonnaire
    Coupe de rein embryonnaire
    53376
    Coupe de rein embryonnaire avec un marquage de la B-caténine et du facteur de transcription Pax2. La B-caténine est une protéine qui joue un rôle important dans l'adhésion intercellulaire. Pax2 est nécessaire à la formation du métanéphros, le rein adulte.
    21/02/2012
    Inserm/Cereghini, Silvia

    Inserm/Cereghini, Silvia

  • Détection du gène Arx chez l'embryon de souris.
    Détection du gène Arx chez l'embryon de souris.
    46047
    Embryons de souris âgés de 12 jours après fertilisation. Exemple d'un embryon marqué spécifiquement pour déterminer les tissus dans lesquels un gène, nommé Arx, est actif. Arx est ainsi détecté dans le cerveau, le tronc cérébral mais aussi le pancréas (à gauche). Exemple d'un embryon pour lequel toutes les cellules sont marqués avec une protéine fluorescente verte appelée GFP (green fluorescent protein) (à droite).
    28/09/2009
    Inserm/Collombat, Patrick

    Inserm/Collombat, Patrick

  • Follicule pileux
    Follicule pileux
    44635
    La GFP (Green Fluorescent Protein) est un marqueur qui permet au biologiste et au biochimiste de suivre l'activité du vivant à l'intérieur même des cellules. Son usage a apporté de tels progrès que ses découvreurs (O. Shimomura, M. Chalfie et R.Y. Tsien) ont obtenu le Prix Nobel en 2008. Ici, le bulbe des follicules pileux (produisant le poil) d'une souris transgénique a été marqué par la GFP.
    12/02/2009
    Inserm/Mazaud-Guittot, Séverine

    Inserm/Mazaud-Guittot, Séverine

  • Morphogénèse des ovaires et différenciation des cellules germinales chez Drosophila melanogaster
    Morphogénèse des ovaires et différenciation des cellules germinales chez Drosophila melanogaster
    48249
    Expression de alpha-Tubuline en rouge dans un follicule ovarien de drosophile. Les noyaux des cellules folliculaires sont en vert (Myc).
    13/10/2010
    Inserm/Grammont, Muriel

    Inserm/Grammont, Muriel

  • Morphogénèse des ovaires et différenciation des cellules germinales chez Drosophila melanogaster
    Morphogénèse des ovaires et différenciation des cellules germinales chez Drosophila melanogaster
    48250
    Expression de alpha-tubuline en rouge dans les cellules squameuses d'un follicule ovarien de Drosophile. Les noyaux sont colorés en vert (Myc) et en bleu (ADN).
    13/10/2010
    Inserm/Grammont, Muriel

    Inserm/Grammont, Muriel

  • Morphogénèse des ovaires et différenciation des cellules germinales chez Drosophila melanogaster
    Morphogénèse des ovaires et différenciation des cellules germinales chez Drosophila melanogaster
    48252
    Expression de DE-cadherine en rouge dans les cellules squameuses d'un follicule ovarien de Drosophile. Les noyaux sont colorés en vert (Myc) et en bleu (ADN).
    13/10/2010
    Inserm/Grammont, Muriel

    Inserm/Grammont, Muriel

  • Testicules de drosophile
    Testicules de drosophile
    21901
    La drosophile ou mouche du vinaigre (Drosophilia melanogaster) est une star des modèles animaux de laboratoire, depuis les premiers travaux de Thomas Hunt Morgan en 1906. Cette photo détaille les testicules d'un mâle. Pourquoi travailler sur une mouche ? Parce que l'homme et la drosophile partagent un grand nombre de mécanismes moléculaires et cellulaires fondamentaux.
    19/09/2008
    Inserm/Desset, Sophie

    Inserm/Desset, Sophie

  • U384 "Interactions génétiques et cellulaires au cours de la différenciation"
    U384 "Interactions génétiques et cellulaires au cours de la différenciation"
    22152
    Microinjection, sous microscope, dans des larves de drosophiles d'un fragment d'ADN codant pour une protéine dont on veut étudier les caractéristiques. Université de Clermont-Ferrand.
    27/08/2008
    Inserm/Depardieu, Michel

    Inserm/Depardieu, Michel

  • Génétique du développement du cerveau chez la souris
    Génétique du développement du cerveau chez la souris
    46737
    Introduction par électroporation de la protéine fluorescente verte eGFP à l'intérieur des progéniteurs corticaux issus de culture organotypique in vitro et immunomarquage en rouge de la nestine, protéine associée aux filaments intermédiaires .
    18/11/2009
    Inserm/Studer, Michèle

    Inserm/Studer, Michèle

  • Génétique du développement du cerveau chez la souris
    Génétique du développement du cerveau chez la souris
    46739
    Neurones moteurs cortico-spinaux de la couche V marqués par le traceur rétrograde Fluorogold en vert et par le DAPI en bleu.
    18/11/2009
    Inserm/Studer, Michèle

    Inserm/Studer, Michèle

  • Génétique du développement du cerveau chez la souris
    Génétique du développement du cerveau chez la souris
    46736
    Triple marquage d'un tissu de gyrus denté, où l'on distingue la calrétinine (protéine liant le calcium, en vert), la reelin (protéine impliquée dans les processus de migration neuronale dans le cerveau en développement, en rouge) et le Dapi (molécule fluorescente capable de se lier fortement à l'ADN).
    18/11/2009
    Inserm/Studer, Michèle

    Inserm/Studer, Michèle

  • Génétique du développement du cerveau chez la souris
    Génétique du développement du cerveau chez la souris
    46738
    Image en microscopie confocale d'un neurone primaire d'hippocampe, marquage de la tubuline en vert, protéine structurelle des microtubules, et de l'actine en rouge, constituant majeur du cytosquelette.
    18/11/2009
    Inserm/Studer, Michèle

    Inserm/Studer, Michèle

  • 17442
    17442
    17442
    Coupe semi-fine (épaisseur 1µm) d'un oeil de drosophile melanogaster. Coloration au bleu de toluidine. Coupe longitudinale. Microscopie optique objectif x 50.
    03/05/2006
    Inserm/Griffin-Shea, Ruth

    Inserm/Griffin-Shea, Ruth

  • Disque imaginal de la mouche drosophile
    Disque imaginal de la mouche drosophile
    21886
    Un disque imaginal est un petit îlot de cellules souches embryonnaires qui sommeille dans le corps de l'embryon, puis de la larve de l'insecte. Lorsque survient la métamorphose, dernière étape du développement qui transforme la larve en adulte, une très grande partie des cellules de la larve s'autodétruit : les cellules qui dormaient dans les disques imaginaux vont alors soudain proliférer, et donner naissances aux organes adultes.
    27/08/2008
    Inserm/Calco, Valérie

    Inserm/Calco, Valérie

  • Néphrogenèse
    Néphrogenèse
    46046
    Image de microscopie confocale du développement précoce de l'évolution de la touffe vasculaire du glomérule rénal. Marquage en vert (WT1) des podocytes présumés, en rouge (PECAM) des précurseurs endothéliales et en bleu (Cytokeratin) du canal collecteur.
    28/09/2009
    Inserm/Schedl, Andreas

    Inserm/Schedl, Andreas

  • 11204
    11204
    11204
    Tête d'une mouche drosophile sauvage. La flèche pointe sur les palpes maxillaires qui sont absentes chez la mouche mutante.
    26/08/2008
    Inserm/IBDM/CNRS

    Inserm/IBDM/CNRS

  • Mouche drosophile
    Mouche drosophile
    5586
    Mouche drosophile sauvage (wild type), yeux rouges vifs, ailes droites, poils longs.
    28/08/2008
    Inserm/Alberga, Audrey

    Inserm/Alberga, Audrey

  • Spermatide
    Spermatide
    17448
    Spermatogenèse chez la drosophile melanogaster. Individualisation des spermatides. Début de condensation du dérivé mitochondrial. Microscope électronique à transmission JEOL 1200 EX II. x18000. Gamétogenèse.
    27/08/2008
    Inserm/Pignot-Paintrand, Isabelle/Griffin-Shea, Ruth

    Inserm/Pignot-Paintrand, Isabelle/Griffin-Shea, Ruth

  • U384 "Interactions génétiques et cellulaires au cours de la différenciation"
    U384 "Interactions génétiques et cellulaires au cours de la différenciation"
    22143
    Tubes permettant l'élevage des mouches drosophiles. Université de Clermont-Ferrand.
    27/08/2008
    Inserm/Depardieu, Michel

    Inserm/Depardieu, Michel

  • Développement embryonnaire et foetal
    Développement embryonnaire et foetal
    23087
    Contours d'un groupe de cinq cellules d'un embryon de poisson zèbre à différents moments de l'embryogenèse. On peut suivre l'évolution des cellules dans le temps : en vert, le plus récent ; en rouge, le plus ancien.
    11/09/2008
    Inserm/David, Nicolas

    Inserm/David, Nicolas

  • Poisson zèbre
    Poisson zèbre
    22951
    Le poisson zèbre, zebrafish ou Danio est un poisson originaire de l'Inde couramment utilisé en laboratoire.
    27/08/2008
    Inserm/Outin, Luc

    Inserm/Outin, Luc

  • 8729
    8729
    8729
    Détection par hybridation in situ des transcrits de certains gènes du développement dans les cellules du membre antérieur d'un foetus de souris au douzième jour de développement (hybridation acide nucléique). Les ARN messagers de l'homéogène HOX-5.6 sont limités a l'extrémité toute distale du membre.
    28/08/2008
    Inserm/Dollé, Pascal

    Inserm/Dollé, Pascal

  • 8728
    8728
    8728
    Détection par hybridation in situ des transcrits de certains gènes du développement dans les cellules de la patte d'un foetus de souris au quatorzième jour de développement (hybridation acide nucléique). La "cellular retinoic acid binding protein" ou CRABP a une distribution quasi complémentaire.
    28/08/2008
    Inserm/Dollé, Pascal

    Inserm/Dollé, Pascal

  • 8727
    8727
    8727
    Détection par hybridation in situ des transcrits de certains gènes du développement dans les cellules de la patte d'un foetus de souris au quatorzième jour de développement (hybridation acide nucléique). Le récepteur de l'acide rétinoïque gamma est plus spécifique des cellules cartilagineuses (pré-squelettiques).
    28/08/2008
    Inserm/Dollé, Pascal

    Inserm/Dollé, Pascal

  • 8726
    8726
    8726
    Détection par hybridation in situ des transcrits de certains gènes du développement dans les cellules de la patte d'un foetus de souris au quatorzième jour de développement (hybridation acide nucléique). Les ARN messagers de l'homéogène HOX-5.6 sont précisément limités à l'extrémité toute distale de la patte.
    28/08/2008
    Inserm/Dollé, Pascal

    Inserm/Dollé, Pascal

  • U384 "Interactions génétiques et cellulaires au cours de la différenciation"
    U384 "Interactions génétiques et cellulaires au cours de la différenciation"
    22153
    Microinjection, sous microscope, dans des larves de drosophiles d'un fragment d'ADN codant pour une protéine dont on veut étudier les caractéristiques. Université de Clermont-Ferrand.
    19/09/2008
    Inserm/Depardieu, Michel

    Inserm/Depardieu, Michel

  • Levure saccharomyces cerevisiae en division
    Levure saccharomyces cerevisiae en division
    17433
    Matériel cryofixé par un double jet de propane liquide (cryojet freezing jfd030 baltec). Saccharomyces cerevisiae est très utilisée comme outil d'étude en biologie cellulaire et en génétique. En 1996, ce fut le premier eucaryote dont le génome ait été séquencé. Microscope électronique à transmission JEOL 1200 EX II. x5400.
    27/08/2008
    Inserm/Pignot-Paintrand, Isabelle

    Inserm/Pignot-Paintrand, Isabelle

  • Levure saccharomyces cerevisiae
    Levure saccharomyces cerevisiae
    17432
    Saccharomyces cerevisiae est très utilisée comme outil d'étude en biologie cellulaire et en génétique. En 1996, ce fut le premier eucaryote dont le génome ait été séquencé. Microscope électronique à transmission JEOL 1200 EX II. x9000.
    27/08/2008
    Inserm/Pignot-Paintrand, Isabelle

    Inserm/Pignot-Paintrand, Isabelle