Immunothérapie des tumeurs
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L'immunothérapie contre le cancer au 3ème millénaire
57291
Vidéo illustrant l'intervention du Pr Laurence Zitvogel lors du colloque organisé à l’occasion des 50 ans de l’Inserm dans le Grand amphithéâtre de la Sorbonne le 03 avril 2014. Coproduction Inserm/Institut Gustave Roussy, durée : 5 min. 35 sec.
02/04/2014
Inserm/IGRInserm/IGR
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Lymphocytes T infiltrant la tumeur
57880
Marquage immunohistochimique. Analyse de l’expression de CD8 par les lymphocytes T infiltrant la tumeur d’un patient atteint d’un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC).
08/07/2014
Inserm/Mami-Chouaib, FathiaInserm/Mami-Chouaib, Fathia
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Lymphocytes T infiltrant la tumeur
57884
Analyse par microscopie confocale de lymphocytes T infiltrant la tumeur murine B16-F10 prélevée à J16 post-greffe dans la souris C57/BL6. Des coupes de tumeurs congelées ont été marquées avec des anticorps monoclonaux anti-CD3 (rouge) et anti-CD8 (vert). Les noyaux ont été marqués avec du TOPRO-3 iodide (en bleu).
08/07/2014
Inserm/Mami-Chouaib, FathiaInserm/Mami-Chouaib, Fathia
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Lymphocytes T infiltrant la tumeur
57883
Marquage immunohistochimique. Analyse de l’expression de CD103 par les lymphocytes T infiltrant la tumeur d’un patient atteint d’un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC).
08/07/2014
Inserm/Mami-Chouaib, FathiaInserm/Mami-Chouaib, Fathia
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Lymphocytes T infiltrant la tumeur
57881
Marquage immunohistochimique. Analyse de l’expression de CD4 par les lymphocytes T infiltrant la tumeur d’un patient atteint d’un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC).
08/07/2014
Inserm/Mami-Chouaib, FathiaInserm/Mami-Chouaib, Fathia
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Lymphocytes T infiltrant la tumeur
57882
Marquage immunohistochimique. Analyse de l’expression de CD208 par les lymphocytes T infiltrant la tumeur d’un patient atteint d’un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC).
08/07/2014
Inserm/Mami-Chouaib, FathiaInserm/Mami-Chouaib, Fathia
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Immunothérapie des tumeurs
53067
Des cellules T CD8+ et NK (jaune) ont été visualisées dans des tumeurs solides (cellules tumorales en rouge) exprimant un antigène reconnu pour les cellules T CD8+ ou une protéine reconnue par le récepteur NKG2D pour les cellules NK. On peut noter la différence de répartition des deux types de cellules vis-àvis des cellules tumorales. Le déplacement des cellules T CD8+ et NK durant 30 minutes est indiqué par leurs trajectoires (blanc). On peut ainsi voir que les cellules T CD8+ à proximité de cellules tumorales sont peu mobiles (trajectoires courtes) alors que les cellules NK maintiennent leur mobilité.
19/01/2012
Inserm/Deguine, JacquesInserm/Deguine, Jacques
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Immunothérapie des tumeurs
53066
Des cellules T CD8+ et NK (jaune) ont été visualisées dans des tumeurs solides (cellules tumorales en rouge) exprimant un antigène reconnu pour les cellules T CD8+ ou une protéine reconnue par le récepteur NKG2D pour les cellules NK. On peut noter la différence de répartition des deux types de cellules vis-àvis des cellules tumorales. Le déplacement des cellules T CD8+ et NK durant 30 minutes est indiqué par leurs trajectoires (blanc). On peut ainsi voir que les cellules T CD8+ à proximité de cellules tumorales sont peu mobiles (trajectoires courtes) alors que les cellules NK maintiennent leur mobilité.
19/01/2012
Inserm/Deguine, JacquesInserm/Deguine, Jacques
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17673
17673
Mise en culture (J0) de lymphocytes issus de tumeur. Coloration May Grunwald Giemsa (MGG). x20.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17674
17674
Lymphocytes en culture issus d'une tumeur, 24 jours de culture. Coloration May Grunwald Giemsa (MGG). x10.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17671
17671
Lymphocytes en culture issus d'une tumeur, 24 jours de culture. Coloration May Grunwald Giemsa (MGG). x20.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17670
17670
Lymphocytes en culture issus d'une tumeur, 24 jours de culture. Coloration May Grunwald Giemsa (MGG). x20.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17664
17664
Cellules de tumeur rénale, premier jour de la mise en culture en vue de l'obtention de cellule TIL (lymphocyte infiltrant tumeur). Coloration May Grunwald Giemsa (MGG).
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17650
17650
Cellules de tumeur rénale. Mise en culture (J0) pour l'obtention de cellules TIL (lymphocyte infiltrant tumeur). Coloration May Grunwald Giemsa (MGG). x20.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17663
17663
Lymphocytes infiltrant une tumeur, l'amas cellulaire au centre est constitué de cellules tumorales (J0 de mise en culture). Coloration May Grunwald Giemsa (MGG). x10.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17651
17651
Lymphocytes infiltrant une tumeur, l'amas cellulaire au centre est constitué de cellules tumorales (J0 de mise en culture). Coloration May Grunwald Giemsa (MGG). x20.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17660
17660
Mélange de cellules tumorales de rein et de lymphocytes avant la mise en culture en vue de l'obtention de cellules TIL (lymphocyte infiltrant tumeur). Coloration May Grunwald Giemsa (MGG). x20.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17646
17646
Cellules TIL (lymphocyte infiltrant tumeur) en contraste de phase au 20ème jour de culture.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17653
17653
Cellules TIL (lymphocyte infiltrant tumeur) réunis en îlots. Aspect en contraste de phase à 20 jours de culture.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17645
17645
Cellules TIL (lymphocyte infiltrant tumeur) en contraste de phase au 28ème jour de culture.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17654
17654
Localisation ganglionnaire tumorale avant le début de l'immunothérapie par injection de cellules TIL (lymphocyte infiltrant tumeur).
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17652
17652
Localisation ganglionnaire tumorale deux mois après immunothérapie par injection de cellules TIL (lymphocyte infiltrant tumeur). Diminution de 50 % par rapport à l'aspect de départ, N°17654. Immunothérapie adoptive.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17655
17655
Six mois après immunothérapie par injection de cellules TIL (lymphocyte infiltrant tumeur) la localisation tumorale a disparu. Immunothérapie adoptive.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17675
17675
Partie d'un "îlot cellulaire" rassemblant des lymphocytes qui se sont multipliés en présence d'interleukine 2 (cytokine). Contraste de phase". Facteurs de croissance.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17656
17656
Cellule tueuse lymphokine activée. Immunothérapie adoptive. Localisation tumorale après un traitement par interleukine 2 à forte dose, diminution de 50 % par rapport à l'image N°17654.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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Les films unité
Curie U653
Unité Inserm 653 "Immunité et cancer". Institut Curie, Paris. Les films unité, production Inserm/La Prod. 2008. Durée : 3 min 48.
01/01/2008
Inserm/La Prod.Inserm/La Prod.
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17657
17657
Cellule tueuse lymphokine activée. Immunothérapie adoptive. Localisation tumorale après un traitement par interleukine 2 à forte dose, diminution de 50 % par rapport à l'image N°17654.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17667
17667
Sacs de culture de lymphocytes infiltrant des tumeurs, préparation de la réinjection. Immunothérapie adoptive.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
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17665
17665
Préparation de la réinjections des lymphocytes infiltrant la tumeur cultivés pendant quinze à vingt jours. Machine permettant la concentration et le lavage des cellules. Immunothérapie adoptive.
27/08/2008
Inserm/Mathiot, ClaireInserm/Mathiot, Claire
