Globules rouges altérés. Maladies héréditaires

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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13589
    Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
    27/08/2008
    Inserm/Féo, Claude

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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13591
    Forme sphéro-stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13590
    Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13588
    Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13587
    Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13586
    Hématies anormales, drépanocytose. L'origine de l'anémie à cellule falciforme provient de la modification d'un seul acide aminé, qui entraîne une perte d'élasticité membranaire ou produit des hémolyses.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13585
    Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13584
    Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13583
    Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13582
    Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13606
    Hématies anormales après désoxygénation, drépanocytose. L'origine de l'anémie à cellule falciforme provient de la modification d'un seul acide aminé, qui entraîne une perte d'élasticité membranaire ou produit des hémolyses.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13600
    Spéro-échinocytes dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13594
    Echinocytes dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13595
    Sphéro-échinocytes dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
    27/08/2008
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  • Etude du sang humain
    Etude du sang humain
    13608
    Acanthocytes, variété d'érythrocytes ayant perdu leur forme discoïde et présentant trois à douze spicules irrégulièrement répartis dans une pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine, l'acanthocytose.
    27/08/2008
    Inserm/Féo, Claude

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