CIML, Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy. L'art de la fluorescence.

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  • CIML Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy.
    CIML Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy.
    45050
    Bâtiment de l'unité 631 "Centre d'Immunologie Inserm-CNRS-Université de la Méditerranée de Marseille-Luminy".
    07/04/2009
    Inserm/Latron, Patrice

    Inserm/Latron, Patrice

  • Echantillon multicolor
    Echantillon multicolor
    63829
    Échantillon : villosité de l’intestin grêle de souris en huit couleurs (40x) Préparation : villosité d’intestin grêle de souris avec coloration des cellules épithéliales (EpCAM ; cyan), vaisseaux sanguins (Meca 32 ; magenta), vaisseaux lymphatiques (Lyve 1 ; orange), phagocytes (CD11c ; rouge), phagocytes dérivés de monocytes (CX3CR1 ; vert), granules des cellules de Paneth et mucus (UEA-I ; gris), fibres de collagène (collagène IV ; jaune), actine filamenteuse (phalloïdine ; violet). Technique : imagerie spectrale en microscopie confocale. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    28/02/2018
    CIML/Inserm/Lelouard, Hugues

    CIML/Inserm/Lelouard, Hugues

  • La microscopie de super résolution
    La microscopie de super résolution
    63639
    Sébastien Mailfert, co-responsable technique de la plateforme d’imagerie photonique ImagImm, vérifie l’alignement des lasers pour localiser les molécules fluorescentes individuelles. Pour une série de plusieurs dizaines de milliers d'images afin de reconstituer une image super résolue avec une précision de quelques dizaines de manomètres. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    15/01/2018
    Inserm/Guénet, François

    Inserm/Guénet, François

  • Embryon de Souris sous microscope
    Embryon de Souris sous microscope
    63638
    En vert, un embryon de souris, excité par un laser de couleur vert-jaune : c’est ce que l’on observe à l’œil nu, en se plaçant au-dessus. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    15/01/2018
    Inserm/Guénet, François

    Inserm/Guénet, François

  • L'Art confocal
    L'Art confocal
    63116
    Coupe de rein de souris. Marquage en immunofluorescence des noyaux cellulaires (DAPI) représentés en bleu. L'actine représentée ici en rouge, révèle le squelette de la cellule (phaloloidine marquée avec le fluorochrome Alexa-488) ici en vert. La coupe est d'une épaisseur de 16 microns.
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Mailfert, Sébastien

    CIML/Inserm/CNRS/Mailfert, Sébastien

  • Laser
    Laser
    63117
    Partie d’un montage optique de spectroscopie croisée de corrélation de fluorescence (FCCS : Fluorescence Cross-Correlation Spectroscopy) composée de lentilles, de diaphragmes et de miroirs dichroïques, fabriqué au Centre d'Immunologie de Marseille-Lumigny (CIML)
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Mailfert, Sébastien

    CIML/Inserm/CNRS/Mailfert, Sébastien

  • Coupe de tissu intestinal
    Coupe de tissu intestinal
    63118
    Mosaïque d'une coupe de tissu intestinal marquée pour l'épithélium (EpCam: cyan), les cellules de Paneth (UEA-I:gris); CD3 (orange) ; CD11c (rouge); CD45 (Bleu); le lysozyme M (GPF, vert) et le collagène (jaune). Microscopie en immunofluorescence. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Lelouard, Hugues

    CIML/Inserm/CNRS/Lelouard, Hugues

  • Testicule de souris
    Testicule de souris
    63119
    Coupe d’un testicule de souris. Marquage en immunofluorescence des noyaux cellulaires en bleu (DAPI) et de l’actine révélant les têtes des spermatozoides en rouge. Image de microscopie confocale sur Leica SP5 ; laser 405nm et laser blanc à 633nm ; objectif 630X, O.N. 1.4, immersion à huile.
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, Sébastien

    CIML/Inserm/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, Sébastien

  • Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy
    Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy
    63637
    Les rayons lumineux, rouges sont des feuillets de laser qui viennent frapper de part et d’autre l’embryon de souris examiné. Selon la longueur d’onde (et donc la couleur) du laser, les molécules ou cellules d’intérêt marquées par fluorescence vont réagir. Rendues visibles, les unes après les autres, pour offrir ces images multicolores. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML). Voir le photo N°63636.
    15/01/2018
    Inserm/Guénet, François

    Inserm/Guénet, François

  • Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy
    Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy
    63636
    Les rayons lumineux, bleus sont des feuillets de laser qui viennent frapper de part et d’autre l’embryon de souris examiné. Selon la longueur d’onde (et donc la couleur) du laser, les molécules ou cellules d’intérêt marquées par fluorescence vont réagir. Rendues visibles, les unes après les autres, pour offrir ces images multicolores. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML). Voir le photo N°63637.
    15/01/2018
    Inserm/Guénet, François

    Inserm/Guénet, François

  • Plateforme Génomique fonctionnelle
    Plateforme Génomique fonctionnelle
    63635
    Jérôme Belougne,responsable technique de la plateforme Génomique fonctionnelle. Sur l'écran vérifcation de la présence des nématodes dans les puits, photographiés par un robot programmé. Un système qui permet d’automatiser la surveillance de la croissance et de la survie des vers. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    15/01/2018
    Inserm/Guénet, François

    Inserm/Guénet, François

  • Trieur de vers
    Trieur de vers
    63634
    Jérôme Belougne, responsable technique de la plateforme Génomique fonctionnelle. Dans les puits, teintés de rouge, des vers gesticulent. La machine les trie en fonction de la fluorescence qu’ils expriment ou non, preuve par exemple qu’une certaine version d’un gène a bien été introduite par les chercheurs. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    15/01/2018
    Inserm/Guénet, François

    Inserm/Guénet, François

  • Plateforme histologie
    Plateforme histologie
    63633
    Station d’enrobage chaque échantillon de tissu à observer est déshydraté, avant d’être enrobé dans de la paraffine par Lionel Chasson, responsable technique de la plateforme histologie. Préserver les échantillons et le soumettent aux traitements qui vont faire apparaître les cellules recherchées ou les défauts structurels de l’organe. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    15/01/2018
    Inserm/Guénet, François

    Inserm/Guénet, François

  • Plateforme histologie
    Plateforme histologie
    63632
    Léchantillon est successivement plongé dans différents bains de colorant, qui permettent de révéler tel ou tel composant : l’hématoxyline colore les noyaux des cellules en violet, l’éosine le cytoplasme en rouge, le trichrome le collagène en bleu. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    15/01/2018
    Inserm/Guénet, François

    Inserm/Guénet, François

  • Plateforme histologie
    Plateforme histologie
    63631
    Cette couche de paraffine à été découpée au microtome, à température ambiante. Une fois l’échantillon atteint, les couches récoltées sont chacune déposées sur une goutte d’eau sur une lame chauffée par un banc à 60°C afin que la paraffine se détende. Les lames seront colorées avant d’être observées au microscope. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    15/01/2018
    Inserm/Guénet, François

    Inserm/Guénet, François

  • Plateforme histologie
    Plateforme histologie
    63630
    Techniques d’immunomarquage, il est nécessaire d’enrober l’échantillon, ici une rate de souris, dans du gel qui permet de le congeler tout en maintenant l’intégrité cellulaire et tissulaire de l’échantillon. Le cryostat réfrigéré permet ensuite au manipulateur de trancher et de récupérer à l’aide d’un pinceau des coupes de l’échantillon suffisamment fines pour laisser passer la lumière et être observées au microscope optique ou a fluorescence. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    15/01/2018
    Inserm/Guénet, François

    Inserm/Guénet, François

  • Embryon de souris
    Embryon de souris
    63629
    Etudes des cellules lymphoïdes d'un type particulier de cellules immunitaires qui combinent des caractéristiques de lymphocytes T, cellules de l’immunité adaptative, et de cellules de l’immunité innée3. Cette imagerie 3D avec marquage immunofluorescent afin d’analyser le nombre et la répartition des cellules impliquées dans la construction du système lymphatique, outil indispensable au drainage des tissus, à la circulation des nutriments, des hormones et des globules blancs, et au fonctionnement du système immunitaire et de la cicatrisation. Réaliser avec un microscope à feuillet de lumières. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    15/01/2018
    CIML/Van de Pavert, Serge

    CIML/Van de Pavert, Serge

  • Micropuits
    Micropuits
    63097
    Système de microscopie PDMS contenant des micropuits remplis de collagène I et de lymphocytes T naïfs. Cliché réalisé avec un microscope biphotonique. Ce système contient des micropuits de 150 µm de large et de 100 µm de profondeur. En rouge : PDMS révélé par microscopie Raman stimulée (CARS). En blanc : collagène de type I révélé par microscopie à génération de seconde harmonique (SHG). En vert : lymphocytes T naïfs marqués au CMFDA.
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Lasserre, Rémy /Brustlein, Sophie

    CIML/Inserm/CNRS/Lasserre, Rémy /Brustlein, Sophie

  • Architecture capillaire tumorale
    Architecture capillaire tumorale
    63098
    Imagerie de la fonctionnalité de l’arbre capillaire sanguin d’un mélanome ; les vaisseaux sont marqués en cyan (CD146), les macrophages en vert (CD163) et le sang en rouge (perfusion de WGA). Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy CIML.
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/ Delfini, Marcello

    CIML/Inserm/CNRS/ Delfini, Marcello

  • Coupe d'un testicule de souris
    Coupe d'un testicule de souris
    63099
    Coupe d’un testicule de souris. Marquage en immunofluorescence des noyaux cellulaires et de l’actine révélant « la tête de l'alligator». Image de microscopie confocale sur Leica SP5 ; laser 405nm et laser blanc à 633nm ; objectif 630X, O.N. 1.4, immersion à huile.
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, Sébastien

    CIML/Inserm/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, Sébastien

  • Les lasers au service de l'immunologie
    Les lasers au service de l'immunologie
    63091
    Banc optique lasers permettant d’injecter sept lasers de longueurs d’onde (couleurs) différentes dans une fibre optique. Sont visibles 4 miroirs dichroïques, permettant de réfléchir certaines couleurs et d’en transmettre d’autres. Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Mailfert, Sébastien

    CIML/Inserm/CNRS/Mailfert, Sébastien

  • Imagerie du remodelage de l'arbre vasculaire des ganglions lymphatiques
    Imagerie du remodelage de l'arbre vasculaire des ganglions lymphatiques
    63100
    Des souris Cdh5 CreERT2 Ubow ont été traitées par tamoxifène et immunisées une semaine plus tard avec l’adjuvant complet de Freund. Trois semaines plus tard, les ganglions lymphatiques drainants ont été découpés et observés en microscopie confocale.
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Mondor, Isabelle

    CIML/Inserm/CNRS/Mondor, Isabelle

  • Coupe de tissu intestinal
    Coupe de tissu intestinal
    63101
    Mise en évidence de sous-populations de cellules immunitaires dans l'intestin grêle par imagerie spectrale à dix couleurs. Microscopie confocale.
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Lelouard, Hugues/Fallet, Mathieu/Mailfert, Sébastien

    CIML/Inserm/CNRS/Lelouard, Hugues/Fallet, Mathieu/Mailfert, Sébastien

  • Squelette d'actine des macrophages
    Squelette d'actine des macrophages
    63102
    Les macrophages, cellules immunitaires mangeuses de microbes, révèlent leur squelette d'actine. Les macrophages déficients pour le facteur de transcription MafB présentent des modifications morphologiques importantes. L'image montre des macrophages du péritoine de souris déficientes pour le facteur de transcription MafB, cultivées pendant 5 min dans un milieu contenant du M-CSF, fixées et coloré avec une phalloidine conjuguée à TRITC (en rouge) pour révéler l'organisation de l'actine. Les macrophages déficients pour MafB présentent des protubérances proéminentes et souvent ramifiées. 
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Vanhille, Laurent

    CIML/Inserm/CNRS/Vanhille, Laurent

  • Microscopie confocale
    Microscopie confocale
    63103
    Projection en microscopie confocale d’une coupe de PP de souris après coloration des CD49f (vert), CD3 (lymphocytes T ; rouge),  CD11c (cellules dendritiques ; cyan), lysozyme (jaune) et cellules M (lectine UEA-I ; magenta). Une cellule dendritique (cyan) contenant des lysozymes (jaune) et située au-dessus de la lame basale (vert) dans une poche de cellules M (magenta) étend une dendrite dans la lumière de l’intestin.
    28/08/2017
    CIML/INSERM/CNRS

    CIML/INSERM/CNRS

  • Plateforme ImagImm du Centre d'Immunologie Marseille-Luminy
    Plateforme ImagImm du Centre d'Immunologie Marseille-Luminy
    63092
    Première étape de la création d'un laser fabriqué au Centre d'Immunologie Marseille-Luminy (CIML).
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Huron, Jean-Marie

    CIML/Inserm/CNRS/Huron, Jean-Marie

  • Testicule de souris ou "l'ilot trésor"
    Testicule de souris ou "l'ilot trésor"
    63111
    Coupe d’un testicule de souris. Marquage en immunofluorescence des noyaux cellulaires (DAPI) et de l’actine révélant le «squelette de la cellule» (phalloïdine marquée avec le fluorochrome Alexa-647). Chaque image représente 225x225µm sur 2048x2048 pixels. La coupe est d’une épaisseur de 20µm. Image de microscopie confocale sur Leica SP5 ; laser 405nm et laser blanc à 633nm ; objectif 630X, O.N. 1.4, immersion à huile.
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, Sébastien

    CIML/Inserm/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, Sébastien

  • Villosité intestinale
    Villosité intestinale
    63110
    Repils de la muqueuse intestinale formant des colonnes afin de maximiser la surface d'absorption de l'intestin. Intestin de souris génétiquement modifiée, microscopie acquise pour exprimer de manière aléatoire différentes couleurs dans chacune de ces cellules. La couleur étant héritée par les cellules lors de la division cellulaire. Les cellules en prolifération rapide créent des colonnes monocolorées bien identifiables qui tapissent la surface de ces villosités. Microscopie confocale.
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Nowak, Jonathan/Ghigo, Clément/Bajenoff, Marc

    CIML/Inserm/CNRS/Nowak, Jonathan/Ghigo, Clément/Bajenoff, Marc

  • Embryon de souris
    Embryon de souris
    63107
    Projection d’un embryon de souris in toto (whole mount) au jour embryonnaire 13,5 avec immunocoloration des vaisseaux sanguins (rouge et vert) et des cellules lymphoïdes innées de type 3 (bleu). La taille de la tête (en haut) à la queue (en bas) est d’environ 1 cm. Microscopie réalisée avec un Ultramicroscope LaVision de 2de génération au Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Van de Pavert, Serge

    CIML/Inserm/CNRS/Van de Pavert, Serge

  • Dynamique cellulaire
    Dynamique cellulaire
    63106
    Suivi automatique des lymphocytes T migrants individuels et de leur réponse au calcium intracellulaire simultanée par un algorithme dédié appelé MAAACS (Methods for Automated and Accurate Analysis of Cell Signals).
    28/08/2017
    CIML/Inserm/CNRS/Salles, Audrey/Hamon, Yannick/Serge, Arnauld

    CIML/Inserm/CNRS/Salles, Audrey/Hamon, Yannick/Serge, Arnauld