Spécial cerveau

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  • Neurone n’exprimant pas la protéine CAR
    Neurone n’exprimant pas la protéine CAR
    63590
    Neurone d’une souris n’exprimant pas la protéine CAR (coxsackievirus and adenovirus receptor) observé en microscopie confocale à fluorescence et reconstruite en image 2D. L'axone a été marqué avec l’anticorps de Tau (rouge) et les dendrites ont été marquées avec de l'anticorps MAP-2 (vert). UMR5535, Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM).
    12/12/2017
    Inserm/CNRS/IGMM/Loustalot,Fabien/Kremer,Eric

    Inserm/CNRS/IGMM/Loustalot,Fabien/Kremer,Eric

  • Neurones d’un hippocampe de souris
    Neurones d’un hippocampe de souris
    63589
    Neurones d’un hippocampe de souris observé en microscopie confocale à fluorescence et reconstruit en 2D. Les noyaux sont en rouge (DAPI) et la protéine CAR (coxsackievirus and adenovirus receptor) en jaune, bleu et vert. La protéine CAR a été détectée par l'emploi d'un seul anticorps. Le vert représente le soma des neurones, le bleu, les neurites proximales et le jaune, les neurites distales. UMR5535, Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM)
    12/12/2017
    Inserm/CNRS/IGMM/Loustalot,Fabien/Kremer,Eric

    Inserm/CNRS/IGMM/Loustalot,Fabien/Kremer,Eric

  • Neurones de l’hippocampe
    Neurones de l’hippocampe
    63588
    Neurones de l’hippocampe d’une souris observés en microscopie confocale à fluorescence puis reconstruits en 2D. Les noyaux cellulaires ont été marqués en bleu (DAPI). La protéine CAR a été marquée par deux anticorps fluorescents (rouge et vert donnant la couleur jaune). La protéine CAR (coxsackievirus and adenovirus receptor), récepteur viral d’adénovirus, est plus fortement exprimée dans le système nerveux central (SNC) au cours du développement, les chercheurs ont tenté d’identifier son rôle dans l’établissement des réseaux neuronaux (neurogenèse). UMR5535, Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM).
    12/12/2017
    Inserm/CNRS/IGMM/Loustalot,Fabien/Kremer,Eric

    Inserm/CNRS/IGMM/Loustalot,Fabien/Kremer,Eric

  • Neurones d’un hippocampe de souris
    Neurones d’un hippocampe de souris
    63587
    Neurones d’un hippocampe de souris observés en microscopie confocale à fluorescence et reconstruit en 2D. Le violet représente le soma des neurones, le bleu cyan, les neurites et le jaune, les noyaux. La protéine CAR est connue comme étant un récepteur viral d’adénovirus. UMR5535, Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM).
    12/12/2017
    Inserm/CNRS/IGMM/Loustalot,Fabien/Kremer,Eric

    Inserm/CNRS/IGMM/Loustalot,Fabien/Kremer,Eric

  • Accélérateur de recherche technologique (ART) BioPrint - Bioimpression
    Accélérateur de recherche technologique (ART) BioPrint - Bioimpression
    63530
    Grâce aux données acquises par IRM d'un cerveau, la bioimprimante peut imprimer un modèle en 3D reproduisant fidèlement la structure initiale. Dans le futur, cette approche pourrait permettre l'impression "sur mesure" de tissus pour des applications de médecine régénérative. Laboratoire de Biophysique Bio-ingénierie tissulaire. Unité de recherche Inserm 1026, Bordeaux.
    05/12/2017
    Inserm/Guénet, François

    Inserm/Guénet, François

  • Institut des cellules souches pour le traitement et l'étude des maladies monogéniques (I-Stem)
    Institut des cellules souches pour le traitement et l'étude des maladies monogéniques (I-Stem)
    63434
    Boite de stockage contenant des échantillons de coupes de cerveau de modèle de rat atteint de la maladie de Huntington dans le but de valider le phénotype du greffon. I-Stem, Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des maladies Monogéniques. Unité de recherche Inserm U861/Université Evry-Val-d’Essonne/Génopole d’Evry.
    10/11/2017
    Inserm/Delapierre, Patrick

    Inserm/Delapierre, Patrick

  • Laboratoire du Prix Innovation 2017
    Laboratoire du Prix Innovation 2017
    63406
    Magalie Bénard procède à la microdissection de couches cellulaires du cerveau d'un modèle de souris grâce à un appareil de microdissection laser. Elle collecte des cellules sélectionnées sous le contrôle d’un microscope. Unité de recherche Inserm 1234. Panther : Physiopathologie, auto-immunité, maladies neuromusculaires et thérapies régénératrices, Faculté de médecine et de pharmacie, Rouen.
    10/11/2017
    Inserm

    Inserm

  • Institut des cellules souches pour le traitement et l'étude des maladies monogéniques (I-Stem)
    Institut des cellules souches pour le traitement et l'étude des maladies monogéniques (I-Stem)
    63435
    Boite de stockage contenant des échantillons de coupes de cerveau de modèle de rat atteint de la maladie de Huntington dans le but de valider le phénotype du greffon. I-Stem, Institut des cellules Souches pour le Traitement et l'Etude des maladies Monogéniques. Unité de recherche Inserm U861/Université Evry-Val-d’Essonne/Génopole d’Evry.
    10/11/2017
    Inserm/Delapierre, Patrick

    Inserm/Delapierre, Patrick

  • Thérapie cellulaire ciblée
    Thérapie cellulaire ciblée
    62454
    Microscopie de neurosphères formées à partir de cellules souches neurales de rats (cytosquelette en rouge et noyau en bleu). A gauche une neurosphère non traitée, et à droite une neurosphère traitée avec le peptide NFL-TBS (en vert).
    20/01/2017
    Inserm/Laboratoire de neurobiologie et transgenèse EA 3143

    Inserm/Laboratoire de neurobiologie et transgenèse EA 3143

  • Astrocytes en culture
    Astrocytes en culture
    50372
    Marquage fluorescent d’astrocytes en culture.
    05/04/2011
    Inserm/Saoudi, Yasmina

    Inserm/Saoudi, Yasmina

  • Astrocytes en culture mixte
    Astrocytes en culture mixte
    50386
    Marquage fluorescent d’astrocytes en culture.
    05/04/2011
    Inserm/Saoudi, Yasmina

    Inserm/Saoudi, Yasmina

  • Faisceaux de fibres de substance blanche des pédoncules cérébelleux
    Faisceaux de fibres de substance blanche des pédoncules cérébelleux
    58136
    Représentation 3D des faisceaux de fibres de substance blanche des pédoncules cérébelleux chez un sujet contrôle sain à partir d’une IRM de tenseur de diffusion.
    07/08/2014
    Inserm/Hannoun, Salem

    Inserm/Hannoun, Salem

  • Cellules gliales
    Cellules gliales
    52545
    Immunofluorescence sur une culture mixte de cellules gliales de cerveaux de souris. Les cellules ciliées (cils de couleur jaune correspondant à la superposition d'un marquage rouge et vert) correspondent aux cellules épendymaires, les cellules étoilées rouges correspondent aux cellules oligodendrogliales. Analyse en microscopie confocale. Fluorochrome bleu Majorelle: détection des noyaux cellulaires; fluorochrome rouge: détection de la tubuline détyrosisée; fluorochrome vert: détection de la tubuline acétylée.
    28/11/2011
    Inserm/Deloulme, Jean-Christophe/Saoudi, Yasmina

    Inserm/Deloulme, Jean-Christophe/Saoudi, Yasmina

  • Cellules épendymaires
    Cellules épendymaires
    50692
    Les épendymocytes ou cellules épendymaires forment un tapis de cils mobiles (ici, marqués en vert et rouge) pour border les ventricules cérébraux. Ces cellules gliales spécialisées assurent l'interface entre le système nerveux et le liquide cérébro-spinal. La présence des cils permet la circulation de ce dernier.
    04/05/2011
    Inserm/Saoudi, Yasmina

    Inserm/Saoudi, Yasmina

  • Ultrasons fonctionnels de l’activité cérébrale
    Ultrasons fonctionnels de l’activité cérébrale
    61195
    Représentation du système microvasculaire du cerveau d’un rat à partir des vitesses des bulles qui le parcourent. L’échographie ultrarapide permet de réaliser de l’élastographie par ondes de cisaillement et de l’imagerie fonctionnelle du cerveau par ultrasons.
    18/02/2016
    ESPCI/Inserm/CNRS

    ESPCI/Inserm/CNRS

  • Tronc cérébral d’une souris brainbow
    Tronc cérébral d’une souris brainbow
    60653
    Axones et synapses de neurones observés dans le tronc cérébral d’une souris "brainbow". Cette méthode permet de visualiser les circuits neuronaux en créant un marquage multicolore du cerveau. La stratégie Brainbow dirige l'expression de combinaisons aléatoires de protéines fluorescentes de différentes couleurs (cyan, jaune, rouge...) dans les neurones.
    21/10/2015
    Inserm/Matho, Katie/LOB, Ecole polytechnique

    Inserm/Matho, Katie/LOB, Ecole polytechnique

  • Désorganisation du corps calleux en absence de la protéine de guidage Semaphorine 3A
    Désorganisation du corps calleux en absence de la protéine de guidage Semaphorine 3A
    53032
    Coupe coronale de corps calleux de cerveau murin invalidé pour la protéine de guidage Semaphorine 3A, démultipliée par 4 (montage artistique). En rouge: fibres du corps calleux marquées par la protéine L1-CAM ; en vert : fibres marquées par le récepteur Neuropiline 1 ; en bleu : les noyaux. Grossissement : objectif 20X, zoom 1X.
    18/01/2012
    Inserm/Zylbersztejn, Kathleen

    Inserm/Zylbersztejn, Kathleen

  • Différenciation cellulaire
    Différenciation cellulaire
    52314
    Neurones d'hippocampe de souris à 2 jours de différenciation en culture. Du neurone placé en haut à gauche s'étendent quelques neurites de façon symétrique. Du neurone (milieu à droite) s'étendent quelques neurites et un long axone (bas à droite) qui s'étale et forme une structure très spéciale dénommée cône de croissance axonale. Cette image montre la localisation sub-cellulaire des différents composants du cytosquelette neuronal: les microtubules dynamiques en vert, marqués avec un anticorps contre tubuline tyrosinée, s'étendent tout au long de la cellule, envahissent toute la surface du cône de croissance axonale. Le cytosquelette d'actine en rouge marqué avec Phalloidine se localise aux extrémités des neurites et du cône de croissance axonale en forme de lamellipode et filopode. Les microtubules stables en bleu, marqués avec un anticorps contre tubuline détyrosinée, sont très enrichis tout au long de l'axone et dans la portion proximale du cône de croissance axonale.
    08/11/2011
    Inserm/Peris, Leticia

    Inserm/Peris, Leticia

  • NeuroSpin
    NeuroSpin
    56229
    Visualisation sur écran et acquisition des structures anatomiques du cerveau en 3D dans la salle de restitution d’IRM. Laboratoire de l'unité mixte de recherche Inserm-CEA NeuroSpin. Unité d’imagerie cognitive Inserm unité 992 équipe neuroimagerie des fonctions cognitives, Gif-sur-Yvette.
    08/10/2013
    Inserm/Delapierre, Patrick

    Inserm/Delapierre, Patrick

  • Faisceaux de fibres du corps calleux dans le cerveau
    Faisceaux de fibres du corps calleux dans le cerveau
    58144
    Représentation 3D des faisceaux de fibres du corps calleux dans le cerveau humain, obtenue par IRM de tenseur de diffusion.
    07/08/2014
    Inserm/Hannoun, Salem

    Inserm/Hannoun, Salem

  • Prolifération de cellules souches dans le cerveau adulte
    Prolifération de cellules souches dans le cerveau adulte
    60024
    Image réalisée dans l'équipe "Thérapies cellulaires dans les maladies du cerveau". Laboratoire de Neurosciences Expérimentales et Cliniques (LNEC) une unité de recherche mixte Inserm U1084, Université de Poitiers.
    17/06/2015
    Inserm/Gaillard, Afsaneh

    Inserm/Gaillard, Afsaneh

  • Neurones générés à partir de cellules souches embryonnaires de souris
    Neurones générés à partir de cellules souches embryonnaires de souris
    60043
    Image réalisée dans l'équipe "Thérapies cellulaires dans les maladies du cerveau". Laboratoire de Neurosciences Expérimentales et Cliniques (LNEC) une unité de recherche mixte Inserm U1084, Université de Poitiers.
    18/06/2015
    Inserm/Gaillard, Afsaneh

    Inserm/Gaillard, Afsaneh

  • L'hémisphère droit : cerveau de l'attention visuospatiale
    L'hémisphère droit : cerveau de l'attention visuospatiale
    51787
    La reconstruction tractographique des trois voies qui relient le lobe pariétal au lobe frontal, situé dans les deux hémisphères du cerveau humain. La symétrie de ces connexions pariéto-frontal prédit le degré de spécialisation de l'hémisphère droit pour attirer l'attention visuo-spatiale qui repose sur la capacité de répondre à des taches telles que chercher quelqu'un, éviter un danger... Pour ce faire, les chercheurs ont scanné le cerveau de participants sains avec une nouvelle technique d'analyse de l'imagerie par résonnance magnétique (IRM) qui permet d'explorer les connexions cérébrales. En parallèle, ils ont mesuré le degré de spécialisation de l'hémisphère cérébral droit avec des tests comportementaux.
    20/09/2011
    Inserm/UPMC/CNRS/Thiebaut de Schotten, Michel

    Inserm/UPMC/CNRS/Thiebaut de Schotten, Michel

  • Coupe de cerveau d'embryon de souris
    Coupe de cerveau d'embryon de souris
    58245
    Coloration immunohistochimique sur une coupe de tissu cérébral permettant de visualiser le cervelet (marquage des noyaux en bleu).
    19/08/2014
    Inserm/Saoudi, Yasmina/Deloulme, Jean-Christophe

    Inserm/Saoudi, Yasmina/Deloulme, Jean-Christophe

  • Etude du développement des circuits neuronaux
    Etude du développement des circuits neuronaux
    49385
    Corps cellulaire et dendrites de neurones de la zone CA1 de l'hippocampe de souris marqués par la technique du Brainbow. Cette méthode permet de visualiser les circuits neuronaux en créant un marquage multicolore du cerveau. La stratégie Brainbow dirige l'expression de combinaisons aléatoires de protéines fluorescentes de différentes couleurs (cyan, jaune, rouge...) dans les neurones. Image réalisée à l'Institut de la Vision, Paris.
    11/01/2011
    Inserm/Fouquet, Stéphane

    Inserm/Fouquet, Stéphane

  • Epilepsie : une micropompe au coeur du cerveau
    Epilepsie : une micropompe au coeur du cerveau
    61810
    C'est dans la salle blanche que sont fabriquées les micropompes et les micropuces. Micropuces intracrâniennes en matériau organique 100% biocompatible, elles peuvent détecter l’arrivée imminente d’une crise d’épilepsie, et déclencher l’activation de la micropompe pour l’injection du médicament au moment le plus propice. École des mines de Saint-Étienne, Centre Microélectronique de Provence Georges-Charpak, Gardanne.
    05/08/2016
    Inserm/Mines Saint-Étienne, Campus Georges Charpak Provence/Delapierre, Patrick

    Inserm/Mines Saint-Étienne, Campus Georges Charpak Provence/Delapierre, Patrick

  • Cellules de Purkinje
    Cellules de Purkinje
    52669
    Coupe horizontale du cervelet de souris: en vert, GFP exprimée sous le contrôle du promoteur des récepteurs dopaminergiques D2; en rouge, la protéine Calbindin 28kD et en bleu, la protéine DARPP-32.
    08/12/2011
    Inserm/Valjent, Emmanuel

    Inserm/Valjent, Emmanuel

  • Cellules de Purkinje
    Cellules de Purkinje
    58223
    Deux cellules de Purkinje issues du cervelet révélées par la coloration de Golgi. Microscopie optique.
    14/08/2014
    Inserm/Chazal, Geneviève

    Inserm/Chazal, Geneviève

  • Détection des ondes de cisaillements cérébrales naturelles par IRM
    Détection des ondes de cisaillements cérébrales naturelles par IRM
    60602
    En s’inspirant de la sismologie, des chercheurs de l’Inserm sous la direction de Stefan Catheline (Unité Inserm 1032 "Applications des ultrasons à la thérapie", Lyon) viennent de mettre au point une méthode d’imagerie non invasive du cerveau par IRM qui donne les mêmes indications que la palpation physique. A terme, elle pourrait servir pour le diagnostic précoce des tumeurs cérébrales ou de la maladie d’Alzheimer.
    14/10/2015
    Inserm/Catheline, Stéfan

    Inserm/Catheline, Stéfan

  • TEP du cerveau
    TEP du cerveau
    58127
    Image du métabolisme du glucose d'un cerveau humain. Image de TEP/TDM (Tomographie par Emission de Positons/ Tomodensitométrie). Cette imagerie fonctionnelle du cerveau permet de mesurer quantitativement la consommation régionale de glucose. Cet examen peu invasif réalisé sur des patients épileptiques, localise la zone du cerveau à l’origine des crises d’épilepsie, et donne une information cruciale dans le cas d’une chirurgie.
    07/08/2014
    Inserm/Lavenne, Franck

    Inserm/Lavenne, Franck