62429
Inserm/Guénet, François
Expérimentation en haute-altitude sur l'hypoxie à l’Aiguille du Midi, à 3 842 mètres d’altitude
Le Pas dans le Vide de l'Aiguille du Midi, cage en verre transparente suspendue sur la paroi au dessus d'un vide de plus de 1000m. Le Dr Guillaume Séchaud pose les capteurs pour mesurer les mouvements de la cage thoraxique du patient cobaye et controle la saturation en oxygène sur le doigt. Protocole de recherche CHAM mené par le CHU de Grenoble et l'unité de recherche Inserm 1042 "Hypoxie Physio Pathologie HP2" visant à reproduire les conditions d'un réveil en pleine nuit, dans un refuge d'haute altitude, afin d'évaluer les effets résiduels de somnifères pris la veille, sur les fonctions cognitives et motrices. Aiguille du Midi, massif du Mont Blanc, Chamonix.
62436
Inserm/Guénet, François
Expérimentation en haute-altitude sur l'hypoxie à l’Aiguille du Midi, à 3 842 mètres d’altitude
1h30 du matin, le Dr Guillaume Séchaud mesure la saturation en oxygènisation cérébrale du patient. Protocole de recherche CHAM mené par le CHU de Grenoble et l'unité de recherche Inserm 1042 "Hypoxie Physio Pathologie HP2" visant à reproduire les conditions d'un réveil en pleine nuit, dans un refuge d'haute altitude, afin d'évaluer les effets résiduels de somnifères pris la veille, sur les fonctions cognitives et motrices. Aiguille du Midi, massif du Mont Blanc, Chamonix.
62407
Inserm/Guénet, François
Expérimentation en haute-altitude sur l'hypoxie à l’Aiguille du Midi, à 3 842 mètres d’altitude
Sensations au réveil, qualité du sommeil… : le volontaire doit remplir un questionnaire permettant d’évaluer son niveau de vigilance et la présence de symptômes de mal aigu des montagnes, parmi lesquels le mal de tête, les nausées ou même des vomissements. Protocole de recherche CHAM mené par le CHU de Grenoble et l'unité de recherche Inserm 1042 "Hypoxie Physio Pathologie HP2" visant à reproduire les conditions d'un réveil en pleine nuit, dans un refuge d'haute altitude, afin d'évaluer les effets résiduels de somnifères pris la veille, sur les fonctions cognitives et motrices. Aiguille du Midi, massif du Mont Blanc, Chamonix.
62427
Inserm/Guénet, François
Expérimentation en haute-altitude sur l'hypoxie à l’Aiguille du Midi, à 3 842 mètres d’altitude
Au réveil du volontaire, une prise de sang est effectuée afin d’évaluer la quantité résiduelle d’hypnotiques dans son organisme. Le prélèvement a lieu même quand c’est seulement un placebo qui a été utilisé, car ni l’investigateur ni le volontaire ne doivent savoir ce qui a été administré. Protocole de recherche CHAM mené par le CHU de Grenoble et l'unité de recherche Inserm 1042 "Hypoxie Physio Pathologie HP2" visant à reproduire les conditions d'un réveil en pleine nuit, dans un refuge d'haute altitude, afin d'évaluer les effets résiduels de somnifères pris la veille, sur les fonctions cognitives et motrices. Aiguille du Midi, massif du Mont Blanc, Chamonix.
62425
Inserm/Guénet, François
Expérimentation en haute-altitude sur l'hypoxie à l’Aiguille du Midi, à 3 842 mètres d’altitude
Au réveil du volontaire, une prise de sang est effectuée afin d’évaluer la quantité résiduelle d’hypnotiques dans son organisme. Le prélèvement a lieu même quand c’est seulement un placebo qui a été utilisé, car ni l’investigateur ni le volontaire ne doivent savoir ce qui a été administré. Protocole de recherche CHAM mené par le CHU de Grenoble et l'unité de recherche Inserm 1042 "Hypoxie Physio Pathologie HP2" visant à reproduire les conditions d'un réveil en pleine nuit, dans un refuge d'haute altitude, afin d'évaluer les effets résiduels de somnifères pris la veille, sur les fonctions cognitives et motrices. Aiguille du Midi, massif du Mont Blanc, Chamonix.
62420
Inserm/Guénet, François
Expérimentation en haute-altitude sur l'hypoxie à l’Aiguille du Midi, à 3 842 mètres d’altitude
Au réveil du volontaire, une prise de sang est effectuée afin d’évaluer la quantité résiduelle d’hypnotiques dans son organisme. Le prélèvement a lieu même quand c’est seulement un placebo qui a été utilisé, car ni l’investigateur ni le volontaire ne doivent savoir ce qui a été administré. Protocole de recherche CHAM mené par le CHU de Grenoble et l'unité de recherche Inserm 1042 "Hypoxie Physio Pathologie HP2" visant à reproduire les conditions d'un réveil en pleine nuit, dans un refuge d'haute altitude, afin d'évaluer les effets résiduels de somnifères pris la veille, sur les fonctions cognitives et motrices. Aiguille du Midi, massif du Mont Blanc, Chamonix.
62432
Inserm/Guénet, François
Expérimentation en haute-altitude sur l'hypoxie à l’Aiguille du Midi, à 3 842 mètres d’altitude
Au réveil du volontaire, une prise de sang est effectuée afin d’évaluer la quantité résiduelle d’hypnotiques dans son organisme. Le prélèvement a lieu même quand c’est seulement un placebo qui a été utilisé, car ni l’investigateur ni le volontaire ne doivent savoir ce qui a été administré. Protocole de recherche CHAM mené par le CHU de Grenoble et l'unité de recherche Inserm 1042 "Hypoxie Physio Pathologie HP2" visant à reproduire les conditions d'un réveil en pleine nuit, dans un refuge d'haute altitude, afin d'évaluer les effets résiduels de somnifères pris la veille, sur les fonctions cognitives et motrices. Aiguille du Midi, massif du Mont Blanc, Chamonix.
62419
Inserm/Guénet, François
Expérimentation en haute-altitude sur l'hypoxie à l’Aiguille du Midi, à 3 842 mètres d’altitude
L’hypnotique utilisé pour l’étude est du zolpidem, un benzodiazépine couramment employé par les alpinistes lors de leurs nuits en haute altitude. Chaque volontaire est évalué sur 4 nuits, deux en plaine, à Grenoble, et deux en altitude, à l’aiguille du Midi, pendant lesquelles il leur sera administré soit l’hypnotique, soit un placebo. Protocole de recherche CHAM mené par le CHU de Grenoble et l'unité de recherche Inserm 1042 "Hypoxie Physio Pathologie HP2" visant à reproduire les conditions d'un réveil en pleine nuit, dans un refuge d'haute altitude, afin d'évaluer les effets résiduels de somnifères pris la veille, sur les fonctions cognitives et motrices. Aiguille du Midi, massif du Mont Blanc, Chamonix.
62418
Inserm/Guénet, François
Expérimentation en haute-altitude sur l'hypoxie à l’Aiguille du Midi, à 3 842 mètres d’altitude
21h45, le Dr Guillaume Séchaud, réanimateur-anesthésiste et expérimentateur pose les capteurs de polygraphie pour l'enregistrement du sommeil du patient cobaye. Protocole de recherche CHAM mené par le CHU de Grenoble et l'unité de recherche Inserm 1042 "Hypoxie Physio Pathologie HP2" visant à reproduire les conditions d'un réveil en pleine nuit, dans un refuge d'haute altitude, afin d'évaluer les effets résiduels de somnifères pris la veille, sur les fonctions cognitives et motrices. Aiguille du Midi, massif du Mont Blanc, Chamonix.
62428
Inserm/Guénet, François
Expérimentation en haute-altitude sur l'hypoxie à l’Aiguille du Midi, à 3 842 mètres d’altitude
21h45, le Dr Guillaume Séchaud, réanimateur-anesthésiste et expérimentateur pose les capteurs de polygraphie pour l'enregistrement du sommeil du patient cobaye. Protocole de recherche CHAM mené par le CHU de Grenoble et l'unité de recherche Inserm 1042 "Hypoxie Physio Pathologie HP2" visant à reproduire les conditions d'un réveil en pleine nuit, dans un refuge d'haute altitude, afin d'évaluer les effets résiduels de somnifères pris la veille, sur les fonctions cognitives et motrices. Aiguille du Midi, massif du Mont Blanc, Chamonix.
61535
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Panobinostat
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Panobinostat indiqué dans le traitement du myélome multiple multiple. Le myélome multiple est une maladie de la moelle osseuse caractérisée par la multiplication dans la moelle osseuse d’un plasmocyte anormal.
61538
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Cholbam
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 un acide cholique, le Cholbam indiqué dans le traitement des anomalies de la synthèse des acides biliaires, maladie rare du système digestif et du métabolisme.
61541
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Cangrelor
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Cangrelor, un anti-agrégant plaquettaire.
61536
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de la combinaison Ceftazidime-Avibactam
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 la combinaison Ceftazidime-Avibactam, antibiotique utilisé dans le traitement des bactéries Gram négatif multi-résistantes.
61539
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de l'Ivabradine
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 l'Ivabradine, molécule indiquée dans le traitement de l'angine de poitrine (angor stable chronique) et de l’insuffisance cardiaque.
61540
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de l'Eluxadolin
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 l'Eluxadoline indiqué dans le traitement de la colopathie fonctionnelle, ou syndrome du colon irritable.
61532
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de l'Edoxaban
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 l'Edoxaban, un anticoagulant.
61579
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de l'acide désoxycholique
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 l'acide désoxycholique, un nouveau traitement pour éliminer la graisse du double-menton baptisé Kybella (TM).
61537
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de l'Isavuconazonium
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 l'Isavuconazonium, un anti-infectieux pour traiter les patients atteints d'infections fongiques graves.
61533
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Lenvatinib
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Lenvatinib pour le traitement du cancer de la thyroïde réfractaire à l'iode radioactif.
61534
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Palbociclib
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Palbociclib, petite molécule inhibitrice de deux protéines (CDK4 et CDK6) responsables de la division cellulaire impliquée dans le cancer du sein hormono-dépendant métastasé et avancé.
61543
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Brexpiprazole
L’agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Brexpiprazole indiqué dans le traitement de la dépression majeure, de la schizophrénie et du trouble du déficit de l'attention.
61544
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Sonidegib
L’agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Sonidegib indiqué dans le traitement des patients adultes présentant un carcinome basocellulaire (cancer de la peau).
61542
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Sofosbuvir
Structure 3D du Sofosbuvir, médicament commercialisé sous la marque Sovaldi. C'est un inhibiteur d'une polymérase utilisé dans le traitement de l'hépatite C.
61557
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du daclatasvir
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le daclatasvir (Daklinza TM), un nouvel antiviral à action directe dans la prise en charge de l'hépatite C chronique.
61556
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de l'Entresto
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 l'association du Sacubitril et du Valsartan (Entresto) dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique à
fraction d’éjection réduite.
61558
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Flibanserin
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Flibanserin (Addyi TM) pour traiter les troubles du désir chez les femmes approchant de la ménopause.
61555
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de l'Orkambi
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 Orkambi TM, une combinaison de deux molécules, Lumacaftor et Ivacaftor, correctrice des défauts de la protéine CFTR, en s'attaquant à la cause de la maladie, la mucoviscidose.
61565
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Rolapitant
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Rolapitant pour la prévention des nausées et des vomissements induits par la chimiothérapie.
61566
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Xuriden
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Xuriden comme médicament orphelin dans le traitement de l'acidurie orotique héréditaire.
61569
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de l'Aristada
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le lauroxil d'aripiprazole (Aristada TM), médicament antipsychotique atypique employé pour traiter la schizophrénie.
61568
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Trifluridine et du Tipiracil
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 la combinaison Trifluridine - Tipiracil pour le traitement du cancer colorectal métastatique.
61567
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Cariprazine
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Cariprazine, principe actif du Vraylar, médicament antipsychotique indiqué dans le traitement de la schizophrénie et de certains troubles bipolaires.
61578
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Lésinurad
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Lésinurad pour les patients souffrant de goutte, arthrite très douloureuse provoquée par une accumulation de microcristaux dans les articulations.
61575
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de l'Alectinib
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 l'Alectinib (Alecensa TM) pour certains cancers du poumon, les cancers ALK positifs.
61571
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de l'Osimertinib
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 l'Osimertinib (Tagrisso TM), indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, avec mutation EGFR T790M (récepteur du facteur de croissance épidermique).
61570
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de l'Ixazomib
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 l'Ixazomib (Ninlaro TM), le premier et le seul inhibiteur oral du protéasome permettant de traiter le myélome multiple.
61574
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle de la Trabectédine
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 la Trabectédine, nouvelle thérapie pour certains types de sarcome des tissus mous.
61573
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Genvoya
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Genvoya TM, nouveau traitement anti-VIH combinant 4 molécules, Elvitégravir, Cobicistat, Emtricitabine et Ténofovir alafénamide.
61577
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Sélexipag
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Sélexipag qui est une molécule utilisée dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire.
61576
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Sugammadex
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 le Sugammadex (Bridion TM), un agent décurarisant utilisé pour l'antagonisation des effets myorelaxants du rocuronium et du vécuronium au cours de l'anesthésie générale.
61572
Inserm/Villoutreix, Bruno
Structure tridimensionnelle du Cobimetinib
L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé en 2015 l’emploi de Cotellic (Cobimetinib) en association avec Zelboraf (Vemurafenib) en cas de mélanome avancé.
