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  Etude du sang humain
  13589
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

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  Etude du sang humain
  13591
  Forme sphéro-stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
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  Etude du sang humain
  13590
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
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  Etude du sang humain
  13588
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
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  Etude du sang humain
  13587
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
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  Etude du sang humain
  13586
  Hématies anormales, drépanocytose. L'origine de l'anémie à cellule falciforme provient de la modification d'un seul acide aminé, qui entraîne une perte d'élasticité membranaire ou produit des hémolyses.
  08/27/2008
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  Etude du sang humain
  13585
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
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  Etude du sang humain
  13584
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
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  Etude du sang humain
  13583
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
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  Etude du sang humain
  13582
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
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  Etude du sang humain
  13606
  Hématies anormales après désoxygénation, drépanocytose. L'origine de l'anémie à cellule falciforme provient de la modification d'un seul acide aminé, qui entraîne une perte d'élasticité membranaire ou produit des hémolyses.
  08/27/2008
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  Etude du sang humain
  13600
  Spéro-échinocytes dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
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  Etude du sang humain
  13594
  Echinocytes dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
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  Etude du sang humain
  13595
  Sphéro-échinocytes dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
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  Etude du sang humain
  13608
  Acanthocytes, variété d'érythrocytes ayant perdu leur forme discoïde et présentant trois à douze spicules irrégulièrement répartis dans une pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine, l'acanthocytose.
  08/27/2008
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