15 result(s) in 8 ms

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13589.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13589.thw

  Etude du sang humain
  13589
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13591.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13591.thw

  Etude du sang humain
  13591
  Forme sphéro-stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13590.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13590.thw

  Etude du sang humain
  13590
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13588.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13588.thw

  Etude du sang humain
  13588
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13587.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13587.thw

  Etude du sang humain
  13587
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13586.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13586.thw

  Etude du sang humain
  13586
  Hématies anormales, drépanocytose. L'origine de l'anémie à cellule falciforme provient de la modification d'un seul acide aminé, qui entraîne une perte d'élasticité membranaire ou produit des hémolyses.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13585.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13585.thw

  Etude du sang humain
  13585
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13584.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13584.thw

  Etude du sang humain
  13584
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13583.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13583.thw

  Etude du sang humain
  13583
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13582.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13582.thw

  Etude du sang humain
  13582
  Forme stomatocytaire dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000004/13606.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000004/13606.thw

  Etude du sang humain
  13606
  Hématies anormales après désoxygénation, drépanocytose. L'origine de l'anémie à cellule falciforme provient de la modification d'un seul acide aminé, qui entraîne une perte d'élasticité membranaire ou produit des hémolyses.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13600.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13600.thw

  Etude du sang humain
  13600
  Spéro-échinocytes dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13594.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13594.thw

  Etude du sang humain
  13594
  Echinocytes dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13595.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000003/13595.thw

  Etude du sang humain
  13595
  Sphéro-échinocytes dans l'acanthocytose, pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •  

• https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000004/13608.thu https://www.images.inserm.fr/thumbnails/00000000004/13608.thw

  Etude du sang humain
  13608
  Acanthocytes, variété d'érythrocytes ayant perdu leur forme discoïde et présentant trois à douze spicules irrégulièrement répartis dans une pathologie due à une maladie héréditaire caractérisée par l'absence de bêta-lipoprotéine, l'acanthocytose.
  08/27/2008
  Inserm/Féo, Claude

  Inserm/Féo, Claude

  •  
  •