Le CIML
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Echantillon multicolor
63829
Échantillon : villosité de l’intestin grêle de souris en huit couleurs (40x) Préparation : villosité d’intestin grêle de souris avec coloration des cellules épithéliales (EpCAM ; cyan), vaisseaux sanguins (Meca 32 ; magenta), vaisseaux lymphatiques (Lyve 1 ; orange), phagocytes (CD11c ; rouge), phagocytes dérivés de monocytes (CX3CR1 ; vert), granules des cellules de Paneth et mucus (UEA-I ; gris), fibres de collagène (collagène IV ; jaune), actine filamenteuse (phalloïdine ; violet). Technique : imagerie spectrale en microscopie confocale. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
02/28/2018
CIML/Inserm/Lelouard, HuguesCIML/Inserm/Lelouard, Hugues
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Coupe de tissu intestinal
63101
Mise en évidence de sous-populations de cellules immunitaires dans l'intestin grêle par imagerie spectrale à dix couleurs. Microscopie confocale.
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Lelouard, Hugues/Fallet, Mathieu/Mailfert, SébastienCIML/Inserm/CNRS/Lelouard, Hugues/Fallet, Mathieu/Mailfert, Sébastien
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Bille de calibration de résolution d'un microscope
63126
Scan en microscopie confocale d'une bille de calibration de performance de résolution d'un microscope.
08/28/2017
CIML/INSERM/CNRS/Mailfert, SébastienCIML/INSERM/CNRS/Mailfert, Sébastien
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Macrophages d'une coupe de rate
63125
Les macrophages de la rate formant un coeur sont marqués avec un anticorps spécifique pour MARCO; le marquage des noyaux est effectué avec du DAPI.
08/28/2017
CIML/INSERM/CNRS/Delfini, MarcelloCIML/INSERM/CNRS/Delfini, Marcello
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Vaisseaux sanguins de mélanome
63124
Organisation des vaisseaux sanguins de mélanome. Les vaisseaux sanguins d’un mélanome sont marqués par CD146; la profondeur des vaisseaux dans le tissu est représentée par le code couleur. CIML/Inserm/CNRS.
08/28/2017
CIML/INSERM/CNRS/Delfini, Marcello/Fallet, MathieuCIML/INSERM/CNRS/Delfini, Marcello/Fallet, Mathieu
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La volonté de croissance
63123
Immunofluorescence d’un champignon (blanc) avec des hyphes envahissant le corps d’un nématode C. elegans adulte après 60 heures d’infection.
08/28/2017
CIML/INSERM/CNRS/HE, LeCIML/INSERM/CNRS/HE, Le
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Coupe de rate murine
63122
Marquage en fluorescence, d'une coupe de rate de souris, qui permet d’identifier des Lymphocytes B (bleu) et deux sous-populations de Lymphocytes T (vert et rouge).
08/28/2017
CIML/INSERM/CNRS/Mailfert, Sébastien/Chasson, LionelCIML/INSERM/CNRS/Mailfert, Sébastien/Chasson, Lionel
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"PacMan" Testicule de souris
63121
Coupe d’un testicule de souris. Marquage en immunofluorescence des noyaux cellulaires et de l’actine révélant le « squelette de la cellule » en jaune. On peut visualiser à l'intérieur du PacMan les filaments représentant les queues des spermatozoides. Image de microscopie confocale sur Leica SP5 ; laser 405nm et laser blanc à 633nm ; objectif 630X, O.N. 1.4, immersion à huile.
08/28/2017
CIML/INSERM/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, SébastienCIML/INSERM/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, Sébastien
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Oesophage
63120
Cellules composant l'oesophage d'une souris génétiquement modifiée pour exprimer de manière aléatoire différentes couleurs dans chacune de de ces cellules. Microscopie confocale 3D.
08/28/2017
CIML/INSERM/CNRS/Nowak, Jonathan/Ghigo, Clément/Bajenoff, MarcCIML/INSERM/CNRS/Nowak, Jonathan/Ghigo, Clément/Bajenoff, Marc
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Cellule dendritique de moelle osseuse
63115
Coloration par immunofluorescence de cellules dendritiques de moelle osseuse à différents moments après rencontre avec un agent pathogène. On peut voir la circulation des molécules CMH II (vert) des lysosomes (rouge) vers la membrane plasmatique. Ce cliché montre aussi les modifications morphologiques considérables de l’appareil de Golgi (violet) et des lysosomes ayant lieu durant la maturation des cellules dendritiques. Microscopie confocale montrant d’un point de vue intracellulaire que de profonds changements sont induits par la détection d’un pathogène. Réalisée au Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Combes, Alexis/Dalet, Alexandre/Camosseto, Voahirana/Arguello, RafaelCIML/Inserm/CNRS/Combes, Alexis/Dalet, Alexandre/Camosseto, Voahirana/Arguello, Rafael
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Testicule de souris ou "L'immunologie vue du ciel"
63114
Coupe de testicule de nouveau-né de souris où l’on visualise les nombreux tubes séminifères en rouge avec autour les macrophages marqués en vert (CX3CR1GFP). Les noyaux cellulaires (DAPI) et de l’actine révélent le squelette de la cellule (phalloïdine marquée avec le fluorochrome Alexa-647). Chaque image représente 1063x1063µm sur 2048x2048 pixels. La coupe est d’une épaisseur de 20µm. Image de microscopie confocale sur Zeiss LSM780 ; lasers 405nm et 633nm ; objectif 10X, O.N. 0.45. Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, SébastienCIML/Inserm/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, Sébastien
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Interaction entre lymphocytes T folliculaires et macrophages
63112
Coupe d'un follicule de plaque de Peyer marqué pour CD3 (cyan), CD4 (magenta), CD11c (orange), PD-1 (rouge), lysozyme M (GFP, vert), lysozyme M + P (jaune).
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Lelouard, HuguesCIML/Inserm/CNRS/Lelouard, Hugues
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Laser
63095
A homemade STED-FCS setup to reveal molecular dynamics below the diffraction limit and study the molecular membrane organization Obtenir des images haute résolution n'est pas si facile. Plateforme ImagImm du Centre d'Immunologie Marseille-Luminy. (CIML).
08/28/2017
CIML/Inserm/Brustlein, Sophie/Wang, RuixingCIML/Inserm/Brustlein, Sophie/Wang, Ruixing
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Chercheurs
63094
Chercheurs en pleine expérience. Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Descotes, NicolasCIML/Inserm/CNRS/Descotes, Nicolas
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Réglage des lasers
63093
Alignement de sept lasers dans une fibre optique sur un microscope confocal rapide de type Spinning Disk. Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Mailfert, SébastienCIML/Inserm/CNRS/Mailfert, Sébastien
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Peptides antimicrobiens
63104
Image en DIC et fluorescence C.elegans adultes infectés des spores du champignon D. coniospora induisant l’expression de la GFP (vert) dans l’épiderme (rouge). Les vers adultes infectés par des spores d’un champignon pathogène déclenchent dans leur épiderme, visualisé par la RFP (rouge), l’expression de peptides antimicrobiens, visualisé par la GFP (vert). Centre d'immunologie de Marseille Luminy, CIML.
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Pujol, NathalieCIML/Inserm/CNRS/Pujol, Nathalie
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Dynamique cellulaire
63106
Suivi automatique des lymphocytes T migrants individuels et de leur réponse au calcium intracellulaire simultanée par un algorithme dédié appelé MAAACS (Methods for Automated and Accurate Analysis of Cell Signals).
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Salles, Audrey/Hamon, Yannick/Serge, ArnauldCIML/Inserm/CNRS/Salles, Audrey/Hamon, Yannick/Serge, Arnauld
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Embryon de souris
63107
Projection d’un embryon de souris in toto (whole mount) au jour embryonnaire 13,5 avec immunocoloration des vaisseaux sanguins (rouge et vert) et des cellules lymphoïdes innées de type 3 (bleu). La taille de la tête (en haut) à la queue (en bas) est d’environ 1 cm. Microscopie réalisée avec un Ultramicroscope LaVision de 2de génération au Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Van de Pavert, SergeCIML/Inserm/CNRS/Van de Pavert, Serge
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Villosité intestinale
63110
Repils de la muqueuse intestinale formant des colonnes afin de maximiser la surface d'absorption de l'intestin. Intestin de souris génétiquement modifiée, microscopie acquise pour exprimer de manière aléatoire différentes couleurs dans chacune de ces cellules. La couleur étant héritée par les cellules lors de la division cellulaire. Les cellules en prolifération rapide créent des colonnes monocolorées bien identifiables qui tapissent la surface de ces villosités. Microscopie confocale.
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Nowak, Jonathan/Ghigo, Clément/Bajenoff, MarcCIML/Inserm/CNRS/Nowak, Jonathan/Ghigo, Clément/Bajenoff, Marc
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Testicule de souris ou "l'ilot trésor"
63111
Coupe d’un testicule de souris. Marquage en immunofluorescence des noyaux cellulaires (DAPI) et de l’actine révélant le «squelette de la cellule» (phalloïdine marquée avec le fluorochrome Alexa-647). Chaque image représente 225x225µm sur 2048x2048 pixels. La coupe est d’une épaisseur de 20µm. Image de microscopie confocale sur Leica SP5 ; laser 405nm et laser blanc à 633nm ; objectif 630X, O.N. 1.4, immersion à huile.
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, SébastienCIML/Inserm/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, Sébastien
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Plateforme ImagImm du Centre d'Immunologie Marseille-Luminy
63092
Première étape de la création d'un laser fabriqué au Centre d'Immunologie Marseille-Luminy (CIML).
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Huron, Jean-MarieCIML/Inserm/CNRS/Huron, Jean-Marie
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Microscopie confocale
63103
Projection en microscopie confocale d’une coupe de PP de souris après coloration des CD49f (vert), CD3 (lymphocytes T ; rouge), CD11c (cellules dendritiques ; cyan), lysozyme (jaune) et cellules M (lectine UEA-I ; magenta). Une cellule dendritique (cyan) contenant des lysozymes (jaune) et située au-dessus de la lame basale (vert) dans une poche de cellules M (magenta) étend une dendrite dans la lumière de l’intestin.
08/28/2017
CIML/INSERM/CNRSCIML/INSERM/CNRS
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Squelette d'actine des macrophages
63102
Les macrophages, cellules immunitaires mangeuses de microbes, révèlent leur squelette d'actine. Les macrophages déficients pour le facteur de transcription MafB présentent des modifications morphologiques importantes. L'image montre des macrophages du péritoine de souris déficientes pour le facteur de transcription MafB, cultivées pendant 5 min dans un milieu contenant du M-CSF, fixées et coloré avec une phalloidine conjuguée à TRITC (en rouge) pour révéler l'organisation de l'actine. Les macrophages déficients pour MafB présentent des protubérances proéminentes et souvent ramifiées.
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Vanhille, LaurentCIML/Inserm/CNRS/Vanhille, Laurent
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Imagerie du remodelage de l'arbre vasculaire des ganglions lymphatiques
63100
Des souris Cdh5 CreERT2 Ubow ont été traitées par tamoxifène et immunisées une semaine plus tard avec l’adjuvant complet de Freund. Trois semaines plus tard, les ganglions lymphatiques drainants ont été découpés et observés en microscopie confocale.
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Mondor, IsabelleCIML/Inserm/CNRS/Mondor, Isabelle
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Les lasers au service de l'immunologie
63091
Banc optique lasers permettant d’injecter sept lasers de longueurs d’onde (couleurs) différentes dans une fibre optique. Sont visibles 4 miroirs dichroïques, permettant de réfléchir certaines couleurs et d’en transmettre d’autres. Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Mailfert, SébastienCIML/Inserm/CNRS/Mailfert, Sébastien
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Coupe d'un testicule de souris
63099
Coupe d’un testicule de souris. Marquage en immunofluorescence des noyaux cellulaires et de l’actine révélant « la tête de l'alligator». Image de microscopie confocale sur Leica SP5 ; laser 405nm et laser blanc à 633nm ; objectif 630X, O.N. 1.4, immersion à huile.
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, SébastienCIML/Inserm/CNRS/Mossadegh-Keller, Noushine/Mailfert, Sébastien
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Architecture capillaire tumorale
63098
Imagerie de la fonctionnalité de l’arbre capillaire sanguin d’un mélanome ; les vaisseaux sont marqués en cyan (CD146), les macrophages en vert (CD163) et le sang en rouge (perfusion de WGA). Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy CIML.
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/ Delfini, MarcelloCIML/Inserm/CNRS/ Delfini, Marcello
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Micropuits
63097
Système de microscopie PDMS contenant des micropuits remplis de collagène I et de lymphocytes T naïfs. Cliché réalisé avec un microscope biphotonique. Ce système contient des micropuits de 150 µm de large et de 100 µm de profondeur. En rouge : PDMS révélé par microscopie Raman stimulée (CARS). En blanc : collagène de type I révélé par microscopie à génération de seconde harmonique (SHG). En vert : lymphocytes T naïfs marqués au CMFDA.
08/28/2017
CIML/Inserm/CNRS/Lasserre, Rémy /Brustlein, SophieCIML/Inserm/CNRS/Lasserre, Rémy /Brustlein, Sophie
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Embryon de souris
63629
Etudes des cellules lymphoïdes d'un type particulier de cellules immunitaires qui combinent des caractéristiques de lymphocytes T, cellules de l’immunité adaptative, et de cellules de l’immunité innée3. Cette imagerie 3D avec marquage immunofluorescent afin d’analyser le nombre et la répartition des cellules impliquées dans la construction du système lymphatique, outil indispensable au drainage des tissus, à la circulation des nutriments, des hormones et des globules blancs, et au fonctionnement du système immunitaire et de la cicatrisation. Réaliser avec un microscope à feuillet de lumières. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
01/15/2018
CIML/Van de Pavert, SergeCIML/Van de Pavert, Serge
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Plateforme histologie
63631
Cette couche de paraffine à été découpée au microtome, à température ambiante. Une fois l’échantillon atteint, les couches récoltées sont chacune déposées sur une goutte d’eau sur une lame chauffée par un banc à 60°C afin que la paraffine se détende. Les lames seront colorées avant d’être observées au microscope. Centre d’immunologie de Marseille-Luminy (CIML).
01/15/2018
Inserm/Guénet, FrançoisInserm/Guénet, François
